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Título

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Clinical Trials Manager

Descripción

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Estamos buscando un Gerente de Ensayos Clínicos altamente motivado y experimentado para unirse a nuestro equipo. En este rol, será responsable de liderar y supervisar todas las actividades relacionadas con los ensayos clínicos, asegurando que se realicen de manera eficiente, ética y conforme a las regulaciones aplicables. Trabajará en estrecha colaboración con equipos multidisciplinarios, incluidos investigadores, patrocinadores y personal clínico, para garantizar el éxito de los proyectos. El Gerente de Ensayos Clínicos desempeña un papel crucial en la planificación, ejecución y monitoreo de los ensayos clínicos. Esto incluye la selección de sitios, la gestión de presupuestos, la supervisión del cumplimiento normativo y la resolución de problemas que puedan surgir durante el proceso. Además, será responsable de garantizar que los datos recopilados sean precisos y cumplan con los estándares de calidad requeridos. En este puesto, se espera que tenga un conocimiento profundo de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP, por sus siglas en inglés) y las regulaciones locales e internacionales relacionadas con los ensayos clínicos. También deberá demostrar habilidades excepcionales de liderazgo, comunicación y resolución de problemas para coordinar equipos y manejar múltiples proyectos simultáneamente. Si tiene experiencia previa en la gestión de ensayos clínicos y está buscando una oportunidad para contribuir al avance de la investigación médica, este puesto es ideal para usted. Únase a nosotros y sea parte de un equipo comprometido con la mejora de la salud y el bienestar de las personas a través de la investigación clínica.

Responsabilidades

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  • Planificar y coordinar todas las fases de los ensayos clínicos.
  • Supervisar el cumplimiento de las regulaciones y las Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
  • Seleccionar y gestionar sitios de investigación clínica.
  • Monitorear el progreso de los ensayos y resolver problemas operativos.
  • Gestionar presupuestos y recursos asignados a los ensayos.
  • Asegurar la calidad y precisión de los datos recopilados.
  • Colaborar con equipos multidisciplinarios y patrocinadores.
  • Preparar informes y presentaciones sobre el progreso de los ensayos.

Requisitos

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  • Título universitario en ciencias de la salud, biología o campo relacionado.
  • Experiencia previa en la gestión de ensayos clínicos.
  • Conocimiento profundo de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
  • Habilidades excepcionales de liderazgo y comunicación.
  • Capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
  • Dominio de herramientas de gestión de proyectos y software clínico.
  • Conocimiento de regulaciones locales e internacionales sobre ensayos clínicos.
  • Nivel avanzado de inglés, tanto escrito como hablado.

Posibles preguntas de la entrevista

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  • ¿Puede describir su experiencia previa en la gestión de ensayos clínicos?
  • ¿Cómo asegura el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP)?
  • ¿Ha manejado presupuestos y recursos en proyectos anteriores? ¿Cómo lo hizo?
  • ¿Cómo aborda la resolución de problemas durante un ensayo clínico?
  • ¿Qué herramientas o software utiliza para gestionar proyectos clínicos?
  • ¿Tiene experiencia trabajando con equipos multidisciplinarios?
  • ¿Cómo maneja la presión de trabajar en múltiples proyectos simultáneamente?
  • ¿Está familiarizado con las regulaciones internacionales sobre ensayos clínicos?